脸盲症--为什么有些人无法辨认人脸

米老鼠Katharina Schöbi2013/08/0593410挑错量:0

摘要:脸盲症患者无法通过相貌认人,哪怕是自己的孩子或父母也不例外。估计世界上有百分之1到2的人患有先天性脸盲症。也有极少数的脸盲症是后天的,比如发生意外或中风。脸盲症是没有办法医治的疾病,患者却可以自己找到对抗的方法维持生活需要。

脸盲症患者无法通过相貌认人,哪怕是自己的孩子或父母也不例外。估计世界上有百分之1到2的人患有先天性脸盲症。也有极少数的脸盲症是后天的,比如发生意外或中风。脸盲症是没有办法医治的疾病,患者却可以自己找到对抗的方法维持生活需要。

面对面没能认出新近搬来的邻居或者花店的女店员,每个人都经历过这样的尴尬。可如果说,认不出熟人和亲戚,例如如父母或者孩子,对大多数人来讲就无法想象了。然而,这样的事对脸盲症患者来说却是家常便饭。

最早关于脸盲症的记载可以追溯到古代,把脸盲症作为一个缺陷进而开拓研究的第一个人是德国的神经学专家JoachimBodamer,他在1947年记录到三个脑受伤的病人无法辨认医护人员甚至部分亲属。根据希腊语中的“Prosopon”-脸,以及“Agnosia”- 无法辨认,Bodamer把这个现象命名为“Prosopagnosie”。后来这个病症因一部美国科学小说家OliverSacks的畅销小说“一个分不清自己的妻子和帽子的人”被大众广泛认识。

脸盲症的病情跟神经组织损伤的数目相关。有些病人可以辨认出人脸,可是却记不住它们,无论是自己的亲戚还是朋友,有时甚至是自己,相反地,他们却可以记住房子或者家具。他们还可以记住人脸上的一些局部特征,这样做当然也可以帮助他们辨识人脸。

严重的脸盲症患者无法把单独的五官例如鼻子,嘴巴和眼睛组合成为整体辨认,对年纪和性别也无法辨认。特别严重的病患可能根本不能区分人脸和物体,曾经有个病人在马路上把停车计录表当成小孩子。

Joachim Bodamer记录的那些后天形成的脸盲症早已被广泛认识,而天生的脸盲症在几年前还被认为是少之又少的。直到最新的研究才显示,天生脸盲症比后天脸盲症更常见,只是不容易被诊断出来。

德国民斯特市(Münster)的医生以及诊断专家ThomasGrüter认为,先天性大脑某一项功能的薄弱是天生脸盲症的诱因,类似情况还有同书写和阅读障碍。表征很奇特: 患者无法辨认人脸,记住人脸也需要更长时间,然而他们分辨人脸的情绪却没有问题,这一点跟自闭症患者明显不同。要他们从人脸确定性别也没有问题。由于这些人从小到大习惯了用一些脸意外的特征去辨识人,他们在社交上没有障碍 – 相比下,那些中风后失去了辨认人脸功能的人却没有如此幸运。

人脑辨识的大脑运作秘密至今还未被揭开。据Grüter的说法,从后天脸盲症病人的大脑中可以诊断出异常,脑组织要么缺失,要么损坏。

神经学专家认为人脑用来辨识人脸的区域不同于辨识其他物体,例如房子,的区域。专家推测,有三个脑区参与人脸辨认:大脑后方的下枕叶辨认人脸特征,前颞叶把人脸特征和人名联系起来。右耳后的纺锤状脑回做最终的人脸辨识,而这一部分在脸盲症患患者者中多半是没有反应的。

天生脸盲症是基因决定的,它具有遗传性,所以经常在一个家族中出现多个脸盲症患者。Grüter透露,目前决定脸盲症的基因尚且无法确定。同时,Grüter的妻子MartinaGrüter也从事于脸盲症的研究工作,她就职于Westfälischen Wilhelms-Universität,在研究脸盲症的遗传性时发现,天生脸盲症患者的数量可能比已知的要多。Thomas估测有百分之1到2的人患有先天性脸盲症。

由于医学文献上只有少数的记载,到三年前为止还没有具体的诊断标准。为此Martina Grüter 自己设立了一套诊断方案。“我们已经诊断出180个病人,对这个疾病可以进行很准确地判断。”天生的脸盲症病人往往学习着通过人脸以外的方式辨认人。发型,睫毛,耳朵,牙齿排列,手,声音,衣着甚至走路方式都称为他们平衡自己先天缺陷的方式。这些方式对脸盲症患者很重要,因为没有什么医治方法。“病人必须学习,带病生存”,Grüter说。

分类: 健康养生  标签:脸盲症   | 收藏

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